Вы не можете предотвратить синдром Ди Джорджи. Люди с семейным анамнезом расстройства, которые хотят иметь ребенка, должны поговорить с врачом, специализирующимся на генетике.
Почему нет лекарства от синдрома Ди Джорджи?
Хотя синдром Ди Джорджи (синдром делеции 22q11. 2) неизлечим, лечение обычно может исправить критические проблемы, такие как порок сердца или расщепление неба. Другие проблемы со здоровьем, а также проблемы развития, психического здоровья или поведения можно решать или отслеживать по мере необходимости.
Какова продолжительность жизни человека с синдромом Ди Джорджи?
Без лечения ожидаемая продолжительность жизни некоторых детей с полным синдромом Ди Джорджи составляет два или три года. Однако большинство детей с неполным синдромом Ди Джорджи доживают до зрелого возраста.
Какие текущие исследования проводятся для разработки лекарства от синдрома Ди Джорджи?
Исследователи изучали трансплантацию гемопоэтических стволовых клеток (ТГСК) для лечения младенцев с полным синдромом Ди Джорджи. Стволовые клетки - это особые клетки костного мозга, которые производят различные типы клеток крови, включая Т-клетки.
Могут ли люди с ДиДжорджем иметь детей?
Если ни у одного из родителей нет синдрома Ди Джорджи, риск рождения другого ребенка с этим синдромом считается менее 1 из 100 (1%). Если у 1 родителя есть заболевание, у них есть шанс 1 из 2 (50%) передать его своему ребенку. Это относится к каждой беременности.