GLP была впервые введена в Новой Зеландии и Дании в 1972 году, а затем в США в 1978 году в ответ на скандал с Industrial BioTest Labs … Принципы GLP направлены на обеспечение и способствовать безопасности, согласованности, высокому качеству и надежности химических веществ в процессе доклинических и лабораторных испытаний.
Зачем внедряется GLP?
Внедрение принципов GLP помогает получать данные тестирования качества. GLP можно успешно распространить на фундаментальные и прикладные исследования. GLP может помочь воспроизвести и согласовать научные результаты. Это также может помочь улучшить окружающую среду и здоровье человека.
Каков принцип GLP?
Принципы надлежащей лабораторной практики (GLP) представляют собой систему управленческого контроля качества, охватывающую организационный процесс и условия, при которых планируются, проводятся, контролируются, регистрируются доклинические исследования в области здравоохранения и окружающей среды. сообщается и сохраняется (или архивируется)
Какова потребность в GLP в лаборатории?
В области экспериментальных (неклинических) исследований фраза «надлежащая лабораторная практика» или GLP конкретно относится к системе управленческого контроля качества для исследовательских лабораторий и организаций для обеспечения единообразия, согласованности, надежности, воспроизводимость, качество и целостность химических веществ (включая…
Когда была введена GLP?
GLP – это официальное правило, принятое в США в 1978 после тщательного анализа практики токсикологических лабораторий.
