Объясните, почему промежуточный циклогексадиенильный анион в реакции нуклеофильного ароматического замещения (см. раздел «Обсуждение») является не ароматическим, несмотря на то, что он имеет то же число Т-электронов (6), что и исходное производное бензола 6-196.
Является ли нафталин ароматическим соединением?
Нафталин с двумя конденсированными кольцами является самой простой полициклической ароматической молекулой. Обратите внимание, что все атомы углерода, кроме тех, что находятся в точках слияния, связаны с атомом водорода. Нафталин, имеющий 10 π-электронов, удовлетворяет правилу Хюккеля для ароматичности.
Является ли циклогептатриенильный анион ароматическим?
Поэтому циклогептатриенильный анион (4N, N=2) является антиароматическим (если бы он оставался плоским), а циклогептатриенильный катион (4N+2, N=1) является ароматическим. … Это ароматический карбокатион, поэтому он менее реакционноспособен, чем обычные карбокатионы.
Является ли катион циклопентадиена ароматическим?
Циклопентадиенильный катион является антиароматическим, в то время как циклопентадиенильный анион является ароматическим … Однако он не соответствует правилу ароматичности Хюккеля, поскольку не имеет (4n+2)π электронов а так он не ароматный. Но у него 4n\pi электронов (n равно 1, так как имеется 4 pi электронов).
Является ли азулен ароматическим соединением?
Азулен (произносится как «как вы наклоняетесь») - это ароматический углеводород, который не содержит шестичленных колец. … 10-π-электронная система азулена определяет его как ароматическое соединение. Подобно ароматическим соединениям, содержащим бензольные кольца, он подвергается таким реакциям, как замещение Фриделя-Крафтса.
