NDC 45802-580-84 Скополамин Каждый пластырь содержит 1,3 мг скополамина , предназначенный для доставки in vivo приблизительно 1 мг в течение 3 дней. Неактивными компонентами являются кросповидон, изопропилпальмитат, легкое минеральное масло, полиизобутилен полиизобутилен Полиизобутилен, также известный как «PIB» или полиизобутен, (C4H8) - это гомополимер изобутилена или 2-метил-1-пропена, на котором основан бутилкаучук. https://en.wikipedia.org › wiki › Бутил_каучук
Бутилкаучук - Википедия
сополимер этилена и винилацетата и алюминированная полиэфирная пленка.
Каков активный ингредиент скополамина?
Трансдермальная система
Скополамин предназначена для непрерывного высвобождения скополамина после нанесения на участок неповрежденной кожи головы за ухом. Каждая система содержит 1,5 мг основания скополамина. Скополамин представляет собой (9-метил-3-окса-9-азатрицикло[3.3. 1.02, 4]нонан-7-ил) 3-гидрокси-2 фенилпропаноат.
Какой препарат содержится в пластыре со скополамином?
Скополамин используется для предотвращения тошноты и рвоты, вызванных укачиванием или приемом лекарств во время операции. Скополамин относится к классу лекарств, называемых антимускариновыми средствами. Он блокирует действие определенного природного вещества (ацетилхолина) на центральную нервную систему.
Почему скополамин снят с производства?
Perrigo прекратила выпуск трансдермальной системы со скополамином по коммерческим причинам - Прекращение производства не связано с проблемами качества, безопасности или эффективности продукта. - Трансдермальная система скополамина внесена в список на сайте FDA Drug Shortage. После дальнейших исследований Perrigo подтвердила прекращение производства продукта.
Безопасен ли пластырь со скополамином?
Пластырь со скополамином, как правило, не рекомендуется детям и пожилым людям из-за его токсичности. Мы получили жалобы нескольких пациентов на отказ от пластыря со скополамином после использования его для контроля укачивания во время отпуска.
