В растениях и микроорганизмах треонин синтезируется из аспарагиновой кислоты через α-аспартилполуальдегид и гомосерин. Гомосерин подвергается О-фосфорилированию; этот фосфатный эфир подвергается гидролизу с перемещением ОН-группы.
Что особенного в треонине?
Треонин - это другая гидроксилсодержащая аминокислота Он отличается от серина наличием метильного заместителя вместо одного из атомов водорода на β-углероде и отличается от валина тем, что замена метильного заместителя на гидроксильную группу. Обратите внимание, что как α-, так и β-углероды треонина оптически активны.
Как треонин превращается в пируват?
Треонин может давать пируват через промежуточный аминоацетон. Три атома углерода триптофана могут образоваться в аланине, который может быть преобразован в пируват.
К какой функциональной группе относится треонин?
Он содержит α-аминогруппу (которая в биологических условиях находится в протонированной форме -NH+3), карбоксильную группу (находящуюся в депротонированной -COO- образуются в биологических условиях), а боковая цепь содержит гидроксильную группу, что делает ее полярной незаряженной аминокислотой.
Какова функция треонина?
Треонин необходим для создания глицина и серина, двух аминокислот, которые необходимы для производства коллагена, эластина и мышечной ткани. Треонин помогает сохранить соединительные ткани и мышцы по всему телу сильными и эластичными, включая сердце, где он содержится в значительных количествах.
