Ацилирование - это органическая химическая реакция, используемая для добавления ацильной группы к соединению Наиболее распространенной реакцией ацилирования является ацилирование Фриделя-Крафтса, названное в честь ученых, открывших ее. Механизм, управляющий этой реакцией, представляет собой электрофильное ароматическое замещение.
Что такое реакция ацилирования на примере?
Ацилирование: Реакция, при которой ацильная группа добавляется к молекуле. В этом примере реакции ацилирования Фриделя-Крафтса бензол ацилируется ацетилхлоридом в присутствии AlCl3 (кислотный катализатор Льюиса) до производят ацетофенон. Реакция протекает по механизму электрофильного ароматического замещения.
Что из следующего не даст реакции ацилирования?
Нитробензол не вступает в реакцию Фриделя-Крафтса, потому что нитрогруппа в нитробензоле является сильной группой отрыва и эта группа отталкивает от него электрофил. … Следовательно, нитробензол не будет легко подвергаться реакции Фриделя-Крафтса.
Как протекают реакции ацилирования?
Реакция реакции ароматического субстрата с хлорангидридом (или ангидридом кислоты) в присутствии катализатора хлорида алюминия используется для введения ацильной группы (C=O) в ароматическое кольцо через механизм электрофильного ароматического замещения Такие реакции представляют собой реакции ацилирования Фриделя-Крафтса.
Каковы некоторые примеры ацилирующего агента?
Изоцианаты сами по себе являются ацилирующими агентами, которые также включают изотиоцианаты (RN=C=S), кетены (R2 C=C=O) и диоксид углерода (O=C=O). Они более или менее легко реагируют с первичными и большинством вторичных аминов, образуя соответственно мочевины, тиомочевины (RNHCSNHR), амиды и соли карбаминовой кислоты (RNHCO2− RNH3+).
