Нижняя альтернирующая гемиплегия (также известная как медиальный медуллярный синдром) обычно включает «слабость конечностей, сопровождающуюся параличом мышц на ипсилатеральной стороне языка (рассматривается как отклонение языка в ту сторону при высовывании).
Что такое альтернирующая гемиплегия?
Определение. Альтернирующая гемиплегия - редкое неврологическое заболевание, которое развивается в детстве, чаще всего до достижения ребенком возраста 18 месяцев. Расстройство характеризуется повторяющимися эпизодами паралича, поражающими одну или обе стороны тела, несколько конечностей или одну конечность.
Где находится гемиплегия?
Гемиплегия, паралич мышц нижней части лица, рук и ног на одной стороне телаНаиболее частой причиной гемиплегии является инсульт, при котором повреждаются корково-спинномозговые пути в одном полушарии головного мозга. Корково-спинномозговые пути простираются от нижних отделов спинного мозга до коры головного мозга.
На какой хромосоме обнаружена альтернирующая гемиплегия детского возраста?
Причина. Недавние исследования показывают, что AHC вызывается de novo (спонтанной) генетической мутацией в гене ATP1A3 на хромосоме 19 (локус 19q13. 31), которая кодирует фермент ATP1A3. Небольшое количество случаев, по-видимому, вызвано мутацией в гене ATP1A2.
Передается ли альтернирующая гемиплегия по наследству?
Большинство случаев альтернирующей гемиплегии у детей возникают в результате новых мутаций в гене и возникают у людей, в семье которых не наблюдалось этого расстройства. Тем не менее, это состояние также может проявляться в семьях.
