По оценкам исследователей, около 1 из каждых 4 200 младенцев рождается с омфалоцеле в Соединенных Штатах. Многие дети, рожденные с омфалоцеле, также имеют другие врожденные дефекты, такие как пороки сердца, дефекты нервной трубки и хромосомные аномалии..
Какова выживаемость при омфалоцеле?
Большинство детей с омфалоцеле чувствуют себя хорошо. Выживаемость составляет более 90 процентов, если единственной проблемой ребенка является омфалоцеле. Выживаемость младенцев с омфалоцеле и серьезными проблемами с другими органами составляет около 70 процентов.
Является ли омфалоцеле генетическим?
Омфалоцеле является признаком многих генетических синдромов Почти половина людей с омфалоцеле имеют состояние, вызванное дополнительной копией одной из хромосом в каждой из их клеток (трисомия). До одной трети людей, родившихся с омфалоцеле, имеют генетическое заболевание, называемое синдромом Беквита-Видеманна.
Что чаще встречается омфалоцеле или гастрошизис?
Гастрошизис встречается чаще, чем омфалоцеле. Но оба состояния считаются редкими. Национальные институты здравоохранения сообщают, что от 2 до 6 из 10 000 новорожденных в Соединенных Штатах рождаются с гастрошизисом. От 2 до 2,5 новорожденных из 10 000 имеют омфалоцеле.
Омфалоцеле чаще встречается у мужчин?
Омфалоцеле иногда сочетается с другими врожденными пороками развития, которые увеличивают смертность новорожденных, и дефект чаще встречается у мужчин Распространенность ассоциированных аномалий составляет от 31 до 50% омфалоцеле и более (от 63 до 80%) по серии [6, 10, 13, 16, 17, 18].
