Logo ru.boatexistence.com

Могут ли фенолы подвергаться этерификации?

Оглавление:

Могут ли фенолы подвергаться этерификации?
Могут ли фенолы подвергаться этерификации?

Видео: Могут ли фенолы подвергаться этерификации?

Видео: Могут ли фенолы подвергаться этерификации?
Видео: 9.3. Фенол: Химические свойства 2024, Июль
Anonim

Этерификация фенола Вы, наверное, помните, что из спиртов можно получать сложные эфиры, реагируя их с карбоновыми кислотами … Однако, в отличие от спиртов, фенол так медленно реагирует с карбоновыми кислотами, что вы вместо этого обычно реагируют с ацилхлоридами (хлорангидридами кислот) или ангидридами кислот.

Формируют ли фенолы сложные эфиры?

Как и другие спирты, фенол может образовывать сложные эфиры, но не реагирует напрямую с карбоновыми кислотами. Фенол может образовывать сложный эфир только в том случае, если он взаимодействует с ангидридом кислоты или ацилхлоридом.

Почему фенол не вступает в реакцию этерификации?

Фенол может образовывать сложные эфиры, как и другие спирты, но он не реагирует напрямую с карбоновыми кислотамиФенол может образовывать сложный эфир только в том случае, если для реакции с ним используется ангидрид кислоты или ацилхлорид. Путем эффективной делокализации отрицательного заряда образующийся карбоксилат-ион стабилизируется резонансом.

Может ли фенол образовывать эфир с карбоновой кислотой?

Фенол, как и другие спирты, может образовывать сложные эфиры, но не реагирует напрямую с карбоновыми кислотами. Только ангидрид кислоты или ацилхлорид могут реагировать с фенолом с образованием сложного эфира.

Почему спирты могут реагировать с карбоновыми кислотами с образованием сложных эфиров, а фенолы не могут?

Получение сложных эфиров из карбоновых кислот

Этот метод можно использовать для превращения спиртов в сложные эфиры, но он не работает с фенолами - соединениями, в которых группа -ОН присоединена непосредственно к бензольному кольцу. Фенолы реагируют с карбоновыми кислотами так медленно, что эта реакция непригодна для приготовления.

Рекомендуемые: