Logo ru.boatexistence.com

Почему анилин является более слабым основанием, чем циклогексиламин?

Оглавление:

Почему анилин является более слабым основанием, чем циклогексиламин?
Почему анилин является более слабым основанием, чем циклогексиламин?

Видео: Почему анилин является более слабым основанием, чем циклогексиламин?

Видео: Почему анилин является более слабым основанием, чем циклогексиламин?
Видео: Антипин Р.Л.-Биоорганическая химия.Часть 2 - 6. Диазосоединения. Азиды. Получение аминов 2024, Май
Anonim

Почему анилин является более слабым основанием, чем циклогексиламин? В анилине (C6H5NH2) фенильная группа (C 6H5) является электроноакцепторной группой и поэтому снижает доступность электронов на атоме азота - NH2 group и, таким образом, делает ее более слабой базой.

Почему анилин является слабым основанием?

Анилин неохотно принимает протон, образуя ион анилиния, и, следовательно, является слабым основанием. Когда группа -NH присоединена к алифатическому радикалу, она не получает сопоставимой стабилизации делокализации. Он с меньшей охотой принимает протон на своей неподеленной паре азота, и, следовательно, алифатические амины являются более сильными основаниями.

Является ли анилин более кислотным, чем циклогексиламин?

Текст изображения: Циклогексиламин является более основным, чем анилин, потому что: анилин способен отдавать меньше атомов водорода. электроны анилинового азота несколько делокализованы в ароматическом кольце.

Что является более сильным основанием анилин или циклогексиламин?

В циклогексиламине циклогексильная группа (неароматическая) представляет собой группу, высвобождающую электроны, и, таким образом, увеличивает электронную плотность на атоме азота - NH2и делает его более сильным основанием, чем анилин (индуктивный эффект).

Почему анилин является более слабым основанием, чем аммиак?

В основном анилин считается простейшим ароматическим амином. … Сейчас анилин считается более слабым основанием, чем аммиак. Это связано с тем, , что неподеленные пары в анилин входят в резонанс с бензольным кольцом и, следовательно, недоступны для донорства в такой степени, как в NH3.

Рекомендуемые: