Семейные формы миелопролиферативных новообразований (МПН) и генетический вклад в спорадические случаи МПН давно признаны. В большинстве случаев семейная МПН наследуется как аутосомно-доминантный признак Пенетрантность варьируется от 20% до 100% в некоторых родословных.
Является ли миелопролиферативное новообразование наследственным?
Во многих семьях МПН наследуется по аутосомно-доминантному типу [Kralovics et al. 2003б; Руми и др. 2006], тогда как для других семей пенетрантность заболевания несколько снижена, а некоторые имеют рецессивный характер [Rumi et al. 2007].
Как долго вы можете жить с миелопролиферативным расстройством?
Большинство людей с истинной эссенциальной тромбоцитемией и полицитемией живут более 10–15 лет с небольшим количеством осложнений. Люди с миелофиброзом живут приблизительно пять лет и в некоторых случаях заболевание может перерасти в острый лейкоз.
Является ли миелопролиферативное заболевание формой рака?
Хронические миелопролиферативные заболевания представляют собой группу медленно растущих видов рака крови, при которых костный мозг вырабатывает слишком много аномальных эритроцитов, лейкоцитов или тромбоцитов, которые накапливаются в кровь.
Какое наиболее распространенное миелопролиферативное заболевание?
Истинная полицитемия Это наиболее распространенное миелопролиферативное заболевание.
