Ответ: Соединение при диазотировании с последующим сочетанием с п-толуидином из-за это первичные ароматические амины. первичные амины или первичные ароматические амины являются хорошими нуклеофилами, поэтому они вступают в реакции сочетания. название ароматических аминов - анилин (C6H5NH2).
Какое из следующих соединений образуется при диазотировании с последующим сочетанием с 2-нафтолом?
Далее бензолдиазония хлорид реагирует с 2-нафтолом, образуя ярко-оранжевый 2-нафтоловый анилиновый краситель. Азосоединения получают взаимодействием солей диазония с фенолом в щелочной среде.
Какое из соединений вступает в реакцию диазотирования?
7.9.
Диазотирование является важной реакцией 1° аминов В процессе диазотирования группа NH2 превращается в соль диазония, R–N2+X− Это делается реакцией с азотистой кислота (HNO2). Реакционноспособная соль обычно не выделяется.
Что вы подразумеваете под диазониевой связью?
Азосочетание представляет собой органическую реакцию между соединением диазония и другим ароматическим соединением, в результате которой образуется азосоединение В этой реакции электрофильного ароматического замещения катион арилдиазония является электрофилом, а катион арилдиазония является активированный арен является нуклеофилом.
Что такое реакция диазотирования приведите пример?
Ароматический амин + азотистая кислота + минеральная кислота ? Соль диазония + Вода. Соединения, в которых аминогруппа или замещенная аминогруппа связана непосредственно с ароматическим кольцом, известны как ароматические амины. Например, азотистая кислота является слабой и одноосновной кислотой, которая обычно используется в газовой фазе. Его формула HNO2.
