При неполном доминировании гетерозигота имеет фенотип, промежуточный между фенотипом гомозиготно-доминантных и гомозиготно-рецессивных особей Нормальное зрение определяется аутосомно-доминантными генами. У ребенка может быть группа крови O, если ни у одного из родителей нет группы O.
Что такое гетерозиготный фенотип для неполного доминирования?
При неполном доминировании фенотип у гетерозиготной особи заметно менее интенсивен, чем у особи, гомозиготной по доминантному аллелю, так что генотипы АА и Аа дают разные фенотипы. Следовательно, гетерозигота (Аа) будет иметь фенотип, промежуточный между фенотипом особей АА и аа.
Что происходит с фенотипом гетерозиготного аллеля при неполном доминировании?
При неполном доминировании гетерозиготная особь демонстрирует смесь двух признаков родителей. Ни один аллель (или ген), унаследованный полностью, не доминирует над другим; вместо этого два признака смешиваются, образуя совершенно другой фенотип у потомства.
Может ли неполное доминирование быть гетерозиготным?
Как при кодоминантном, так и при неполном доминировании оба аллеля признака являются доминантными. При кодоминантности гетерозиготная особь экспрессирует оба одновременно без какого-либо смешения. … При неполном доминировании гетерозиготная особь смешивает две черты.
Когда гетерозигота демонстрирует фенотип, который находится между доминантным и рецессивным фенотипом?
Такой тип отношений между аллелями, с гетерозиготным фенотипом, промежуточным между двумя гомозиготными фенотипами, называется неполным доминированием.
