Как пиридин ароматизируется?

Оглавление:

Как пиридин ароматизируется?
Как пиридин ароматизируется?

Видео: Как пиридин ароматизируется?

Видео: Как пиридин ароматизируется?
Видео: Антипин Р.Л.-Биоорганическая химия.Часть 2 - 13. Индол. Пиридин 2024, Ноябрь
Anonim

Пиридин представляет собой ароматическое соединение, содержащее амин. Ароматические соединения считаются очень стабильными, и они могут вступать в реакции только в том случае, если конечный продукт сохраняет ароматичность кольца. Ароматическое соединение пиридин имеет три резонансные структуры Следовательно, пиридин является ароматическим соединением.

Почему пиридин является не только основанием, но и ароматическим?

Пиридин имеет сопряженную систему из шести π-электронов, делокализованных по кольцу Молекула плоская и, таким образом, соответствует критериям Хюккеля для ароматических систем. В отличие от бензола электронная плотность распределена по кольцу неравномерно, что отражает отрицательное индуктивное влияние атома азота.

Почему пиридин ароматнее пиррола?

Пиридин состоит из стабильной сопряженной системы из 3 двойных связей в ароматическом кольце. Следовательно, неподеленная пара электронов, присутствующая на атоме азота в пиридине, способна легко отдавать ион водорода или кислоту Льюиса. Таким образом, пиридин является более сильным основанием, чем пиррол

Является ли пиридин более ароматным, чем бензол?

В пиридине имеется неравномерное электронное облако, что делает структуру пиридина менее стабильной по сравнению с бензолом. Следовательно, пиридин имеет меньшую резонансную энергию, чем бензол, что делает его менее ароматическим, чем бензол.

Что ароматнее бензол или пиррол?

Порядок ароматичности

Бензол более ароматичен, чем тиофен, пиррол и кислород, потому что все π-электроны полностью вовлечены в формирование ароматического секстета. В то время как в других молекулах гетероатомы, будучи более электроотрицательными, чем углерод, притягивают к себе электронное облако.

Рекомендуемые: