Является ли синдром кожно-слизистых лимфатических узлов заболеванием?

Оглавление:

Является ли синдром кожно-слизистых лимфатических узлов заболеванием?
Является ли синдром кожно-слизистых лимфатических узлов заболеванием?

Видео: Является ли синдром кожно-слизистых лимфатических узлов заболеванием?

Видео: Является ли синдром кожно-слизистых лимфатических узлов заболеванием?
Видео: Лимфаденопатии 2024, Ноябрь
Anonim

Синдром кожно-слизистых лимфатических узлов (MLNS) - это недавно описанная форма болезни неизвестной этиологии, поражающая в основном детей Заболевание характеризуется лихорадкой, изменениями слизистой оболочки полости рта, шейной лимфаденопатией и кожная сыпь на периферии с уплотнением кистей и стоп и последующим шелушением.

Также называется синдромом кожно-слизистых лимфатических узлов?

Болезнь Кавасаки иногда называют синдромом кожно-слизистых лимфатических узлов, поскольку она также поражает железы, которые увеличиваются во время инфекции (лимфатические узлы), кожу и слизистые оболочки полости рта, носа и горло.

Что такое кожно-слизистый лимфатический узел?

Кожа здесь становится твердой, опухшей (отечной), шелушится. Название «синдром кожно-слизистых лимфатических узлов» является описательным, поскольку заболевание характеризуется типичными изменениями слизистых оболочек, выстилающих губы и рот, а также увеличением и болезненностью лимфатических узлов

Является ли синдром Кавасаки аутоиммунным заболеванием?

Болезнь Кавасаки изучена недостаточно, и причина ее возникновения до сих пор неизвестна. Это может быть аутоиммунное заболевание. Проблема затрагивает слизистые оболочки, лимфатические узлы, стенки сосудов, сердце.

Является ли болезнь Кавасаки генетической?

Дети, у которых развивается болезнь Кавасаки , могут быть генетически предрасположены к ней. Это означает, что гены, которые они унаследовали от своих родителей, могут сделать их более склонными к заболеванию.

Рекомендуемые: