Почему аносмия при синдроме Каллмана?

Оглавление:

Почему аносмия при синдроме Каллмана?
Почему аносмия при синдроме Каллмана?

Видео: Почему аносмия при синдроме Каллмана?

Видео: Почему аносмия при синдроме Каллмана?
Видео: Синдром Кальмана : все, что нужно знать о вторичном гипогонадизме. Часть 2. #згт #терапия 2024, Ноябрь
Anonim

Исследования предполагают, что мутации в генах, связанных с синдромом Каллмана нарушают миграцию обонятельных нервных клеток и нервных клеток, продуцирующих ГнРГ, в развивающемся мозге Если обонятельные нервные клетки не распространяются на обонятельная луковица, обоняние человека будет нарушено или отсутствовать.

Почему при синдроме Каллмана возникает аносмия?

Синдром Каллмана - это гипогондотропный гипогонадизм с нарушением обонятельной функции (аносмия или гипосмия) у людей, который вызван неудачной миграцией нейронов ГнРГ из носовой плакоды в мозг.

Какое отношение отсутствие обоняния имеет к бесплодию?

Потеря обоняния может быть признаком бесплодия.

Потеря обоняния связана с синдромом Каллмана - генетическим заболеванием, которое мешает человеку начать или полное завершение полового созревания. Если не лечить, большинство людей становятся бесплодными.

Как синдром Каллмана влияет на гонады?

Эти всплески ГнРГ заставляют гипофиз вырабатывать гормоны, которые, в свою очередь, вызывают выброс мужских и женских половых гормонов гонадами (яичками и яичниками) и развитие сперматозоиды и яйцеклетки.

Что такое полосатые гонады?

Полосатые гонады являются формой аплазии, приводящей к гормональному сбою, который проявляется половым инфантилизмом и бесплодием, без инициации полового созревания и вторичных половых признаков.

Рекомендуемые: