Единственные известные факторы риска развития рабдомиосаркомы (RMS) – возраст, пол и некоторые наследственные заболевания – изменить нельзя. Не существует доказанных причин РРС, связанных с образом жизни или окружающей средой, поэтому в настоящее время нет известного способа защитить от этих видов рака.
Что может вызвать рабдомиосаркому?
Генные изменения в ARMS
Некоторые гены в клетке могут быть включены, когда биты ДНК переключаются с одной хромосомы на другую. Этот тип изменений, называемый транслокацией, может произойти когда клетка делится на 2 новые клетки Это, по-видимому, является причиной большинства случаев альвеолярной рабдомиосаркомы (ARMS).
Кто подвержен риску рабдомиосаркомы?
Семейная история рака.
Риск рабдомиосаркомы выше у детей с кровным родственником, таким как родитель или родной брат, у которого был рак, особенно если этот рак развился в молодом возрасте. Но у большинства детей с рабдомиосаркомой нет семейной истории рака.
Рабдомиосаркома быстро растет?
Клетки рабдомиосарком часто быстро растут и могут распространяться (метастазировать) в другие части тела. Рабдомиосаркома (rab-doe-myo-sar-KO-muh) - наиболее распространенный тип рака мягких тканей у детей. У детей он может развиться в любом возрасте, но чаще всего это происходит у детей в возрасте от 2 до 6 лет и от 15 до 19 лет.
Какова вероятность рецидива рабдомиосаркомы?
Общие сведения: хотя > 90% детей с неметастатической рабдомиосаркомой (RMS) достигают полной ремиссии при текущем лечении, до трети из них испытывают рецидивы Показатели выживаемости не всегда плохой у пациентов, у которых развиваются рецидивы; таким образом, необходимы прогностические факторы для подбора спасательного лечения.
