Пьебалдизм - это генетическое заболевание, обычно присутствующее при рождении, при котором у человека развивается непигментированный или белый участок кожи или волос Клетки, определяющие глаза, кожу и волосы цвет отсутствует на определенных участках у лиц с пегой окраской. Эти клетки называются меланоцитами.
Может ли пегий возраст проявиться в более позднем возрасте?
Пьебалдизм иногда ошибочно принимают за другое состояние, называемое витилиго, которое также вызывает непигментированные участки кожи. Люди не рождаются с витилиго, а приобретают его в более позднем возрасте, и оно не вызвано специфическими генетическими мутациями.
Какой тип мутации вызывает пегий характер?
Пьебалдизм - редкое аутосомно-доминантное заболевание, характеризующееся врожденным отсутствием меланоцитов на пораженных участках кожи и волос вследствие мутаций гена c-kit, который влияет на дифференцировка и миграция меланобластов из нервного гребня в течение эмбриональной жизни.
Как приобретается пегость?
Пьебалдизм вызывается мутациями в генах KIT и SLUG (SNAI2), которые участвуют в развитии и миграции меланоцитов [3].
Является ли пьебалдизм генетическим заболеванием?
Пьебалдизм - это аутосомно-доминантное генетическое нарушение пигментации, характеризующееся врожденными пятнами белой кожи и волос, в которых отсутствуют меланоциты.
