Шикимовая кислота ( 3, 4, 5-тригидрокси-1-циклогексен-1-карбоновая кислота), природное органическое соединение, является важным промежуточным звеном в биосинтезе лигнина. [1], ароматические аминокислоты (фенилаланин, тирозин, триптофан) и большинство алкалоидов растений и микроорганизмов [2–4].
Какие промежуточные соединения образуются в пути шикимовой кислоты?
Путь шикимовой кислоты обеспечивает аминокислоты, такие как фенилаланин и тирозин, которые используются для синтеза белка, а также служат субстратом для биосинтеза вторичных метаболитов, таких как фенольные кислоты (Али, Сингх, Шохаэль, Хан и Пэк, 2006).
Какое соединение является предшественником в синтезе шикимовой кислоты?
Фенилаланин и тирозин являются предшественниками, используемыми в биосинтезе фенилпропаноидов. Затем фенилпропаноиды используются для производства флавоноидов, кумаринов, дубильных веществ и лигнина. Первым задействованным ферментом является фенилаланин-аммиак-лиаза (PAL), которая превращает L-фенилаланин в транс-коричную кислоту и аммиак..
Что является конечным продуктом метаболизма шикимовой кислоты?
Ключевым соединением точки ветвления является хоризмовая кислота, конечный продукт пути шикимата. В этой главе описывается путь шикимата, а также факторы, индуцирующие синтез фенольных соединений в растениях.
Шикимовая кислота является первичным или вторичным метаболитом?
Путь шикимовой кислоты, повсеместно распространенный в микроорганизмах и растениях, обеспечивает предшественники для биосинтеза первичных метаболитов, таких как ароматические аминокислоты и фолиевая кислота.
